A procedência do medicamento é a garantia de qualidade
para o médico e para o cliente

Com tudo que hoje observamos no mercado das farmácias do Brasil, temos uma certeza: é necessário critérios para escolher fornecedores para oferecer qualidade. É difícil imaginar como é possível garantir a qualidade de um medicamento se a procedência não está nas embalagens ou a mercadoria está sendo armazenada de maneira “inadequada” na empresa. A qualidade na área de saúde pode definir o limiar da cura e da morte, portanto cuidado.

Este mês vamos mostrar algumas formas que o farmacista tem de observar todos os itens básicos, garantindo que o medicamento oferecido a seu cliente está de acordo com as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Estas dicas também ajudam a esclarecer as dúvidas de clientes.

O que observar nas embalagens?

1. A data de validade do produto deve estar visível e legível.

2. A impressão do nome do produto deve estar em perfeito estado.

3. Não podem existir rasgos, manchas, informações apagadas ou raspadas

4. A embalagem não pode estar úmida.

5. Todos os medicamentos líquidos devem apresentar sua tampa lacrada.

6. O nome do farmacêutico responsável pela fabricação do medicamento deve estar visível, bem como sua inscrição no Conselho Regional de Farmácia (CRF).

7. O número de registro no Ministério da Saúde deve estar visível.

8. O número do lote de fabricação na embalagem deve ser o mesmo do blister.

9. A bula do medicamento não pode ser uma cópia xerox.

10. A empresa fabricante deve deixar disponível endereços para contato ou telefones de um serviço de atendimento ao consumidor.

O que observar nos medicamentos?

Cada forma farmacêutica possui algumas particularidades que asseguram a estabilidade e alertam para eventuais situações em que o medicamento não pode ser consumido. Observem a seguir:

Forma Características que alertam para problemas para o consumo

Em xaropes e em parte das soluções
- Presença de substâncias sólidas
- Cheiro diferente ou desagradável
- Mudança de coloração
- Frasco ou tampa estufados
- Presença de massas amorfas
- Embalagem ou bulas molhadas

Em soluções injetáveis
- Presença de partículas sólidas no líquido
- Vazamento
- Mudança de coloração
- Ampola trincada

Em suspensões
- Após agitação uma substância permanece no fundo do frasco
- Após agitação a precipitação das partículas é muito rápida
- Mudança de coloração

Em pomadas
- Partes com coloração diferente
- Pomadas “desandadas”, quando as partes líquidas e sólidas se separam
- Frascos estufados
- Partes com consistência diferentes
- Cheiro estranho ou desagradável

Em pós e granulados
- Presença de torrões

Em comprimidos
- Quantidade irregular de comprimidos na embalagem
- Excesso de pó do medicamento junto aos comprimidos
- Comprimidos quebrados ou faltando partes
- Comprimido se desmancha/esfacela facilmente
- Manchas na superfície- Blister rompido

Em cápsulas
- Quantidade irregular de cápsulas na embalagem
- Cápsulas vazias- Excesso de pó do medicamento junto às cápsulas
- Cápsulas abertas, rompidas
- Cápsulas úmidas, blister rompido
- Manchas na superfície das cápsulas
- Coloração diferente

Em drágeas
- Quantidade irregular na embalagem
- Excesso de pó do medicamento na embalagem
- Drágeas com fissuras ou rachaduras
- Manchas na superfície

Em supositórios
- Perda da forma
- Manchas na superfície

Em emulsões
- Separação das fases
- Mudanças na coloração
- Cheiro estranho ou desagradável
- Embalagem ou tampa estufadas

Caso seja observado alguma destas alterações citadas acima, o farmacista deve entrar em contato com o laboratório fabricante do medicamento e solicitar orientações.

A qualidade do que você vende é fundamental para um bom resultado. Bom trabalho!